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陕西师范大学第五届“曲江学者论坛”物理学与信息技术学院分会场学术报告


时间:2019/09/04 10:16:14作者:点击量:

曲江学者论坛是陕西师范大学主办的人才引进主要平台之一,旨在邀请有志来陕西师范大学工作的海内外优秀人才,就国际科技、经济、教育、文化前沿和热点研究问题进行学术讨论和交流,以促进学科交叉与学术创新,增进学术合作与相互信任,加深与会学者对陕西师范大学的全面了解,促成海内外优秀人才来校建功立业。物理学与信息技术学院分会场学术报告安排如下:

报告题目1氢相关界面动力学的第一性原理研究

人:严蕾 博士(东京大学

报告摘要:

本报告分两部分,第一部分为表面激发态动力学,主要介绍贵金属纳米颗粒在超快激光作用下诱导的水分解,电荷转移,场增强和非线性效应。水分解的模式选择性与非线性效应主要起源于等离激元激发产生的热电子。第二部分为原子吸附,主要利用随机相近似与路径积分分子动力学研究氢原子在电极表面的吸附。

报告人简介:

严蕾,东京大学博士后。2012年毕业于山西大学物理系,2017年在中国科学院物理研究所获理学博士学位,2017年6月进入东京大学物性研究所做博士后。主要从事表面电子激发态和原子吸附的第一性原理研究,目前参与一项日本超算重点课题。先后在ACS Nano, J. Phys. Chem. Lett., J. Chem. Phys., Appl. Phys. Lett., Nanoscale等刊物发表论文。

报告时间:201996日(星期五) 下午2:30-3:00

报告地点:物理学与信息技术学院六层学术报告厅(致知楼3623) 


报告题目2宽带阿秒软X射线脉冲与光电子魏格纳时间延迟的提取

赵曦 博士(Kansas State University/吉林大学

报告摘要:

最近中红外少周期飞秒激光脉冲诱导高次谐波发射的进展将阿秒脉冲的频率推广到水窗或更短波段。这些具有超宽谱宽度的脉冲脉宽甚至可以达到几十个阿秒。然而,目前存在的所有表征宽带阿秒脉冲的算法都无法准确地重构这样的脉冲。最近,由本人提出一个新的重构阿秒脉冲谱相位的方法,该方法基于标准阿秒脉冲条纹技术。迭代算法能够准确地重构重构脉宽为几十到几百深紫外或水窗区阿秒脉冲。同时,本方法同样可以从阿秒条纹实验提取原子、分子和凝聚态物质的光电子魏格纳时间延迟。

报告人简介:

   赵曦博士,本科就读于吉林大学物理学院,硕博连读于吉林大学原子与分子物理研究所,从事强激光与原子、分子、固态物质的相互作用、超快光学的理论计算研究。2015年至今,于堪萨斯州立大学物理系从事博士后研究,合作导师为国际著名原子分子科学家Chii-Dong Lin教授。最近赵曦博士的研究重点集中在如何从阿秒条纹实验中提取宽带的XUV脉冲以及提取魏格纳时间延迟。目前,赵曦博士已经在这个方向上在PRA、journal of optics、CPB上发表论文五篇。

报告时间:201996日(星期五) 下午3:00-3:30

报告地点:物理学与信息技术学院六层学术报告厅(致知楼3623)


报告题目3"Water-in-salt" electrolyte for supercapacitors: a molecular dynamics study

    李柱杰 博士(弗莱堡大学/索邦大学)

报告摘要:

“Water-in-salt” solvents are a new class of electrolytes with very promising electrochemical properties for energy storage applications. The purpose of this work is to understand the microscopic mechanisms of these superconcentrated electrolytes at play. We use atomistic molecular dynamics to simulate systems of water in LiTFSI  at various salt concentrations. On the basis of comparisons of simulated and measured dynamic properties, i.e. the viscosity, diffusion coefficient and conductivity, we systematic test and develop the force fields used for the ions. As a consequence, an optimized force field is proposed, which enables the accurate modeling of such systems. The structural properties are systematically investigated on various aspects for the salt at a superconcentrated state, which shed new light on the connections between ions and water molecules. Apart from these simulations of the bulk electrolytes, we also study the water-in-salt electrolyte at interfaces, in which the capacitive performance of this electrolyte in supercapacitors are explored. The differential capacitance displays a number of nontrivial features accompanying a series of peaks in the potential region from 0 to 3 V. The study of structural evolutions of the interfacial electrolytes shows that many structural changes occur in the layer of adsorbed liquid when the potential of the electrode is changed, which are at the origin of those observed peaks in the differential capacitance

报告人简介:

李柱杰,博士毕业于索邦大学(法国),目前在弗莱堡大学(德国)做博士后。主要研究方向为计算材料物理领域,包括光催化材料, 超级电容器, 锂电池等能源材料的理论模拟。基于第一性原理及分子动力学等方法对复杂化学系统进行多尺度计算模拟。

报告时间:201996日(星期五) 下午3:30-4:00

报告地点:物理学与信息技术学院六层学术报告厅(致知楼3623)




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